纪泽怀看他们离开,才开口感慨“真得好神奇,这母亲是不是和孩子真得有心灵感应。”
“是啊,而且确诊后她反而比丈夫镇定。”蒋晓初也补充,如果没有尽早发现,后期出现相关症状的时候,治疗不仅难度加大,可能还会以为只是单纯的肺部消化道的疾病,这样不对症治疗,后果不堪设想。
要知道囊性纤维化在白人那都属于罕见,更何况在九州。
不过想到这个具体的基因缺陷,蒋晓初忍不住问,“林医生,资料可以分享我一分吗?这类疾病是不是需要用基因表达的分子蛋白才能治疗?”
蒋晓初作为干细胞的研究生自然比纪泽怀更了解这个疾病的方向,也就想趁着这个机会学习。
林熙冬点头“没问题,我会发到群里,叫号吧。”
林熙冬的第一次门诊还在继续,不过下午总算比上午热闹一些。
虽然下午的几个患者都是一些普通的疾病,毕竟林熙冬这里挂号不用等很久,对于患者来说,挂专家号虽然贵一些,可架不住门诊已经没号。
吕祖卫在拐杖和吕梁搀扶下进来的时候,带着一大堆检查报告。
他们是早上9点问诊结束,但是昨晚检查报告的时候已经是下午4点多了。
“锁骨、腰椎这里已经出现肥厚、硬化,这里,还有这里,边界不明。目前基本生化都可以排除感染性骨炎,检查单肿瘤标志物都是阴性可以排除骨肿瘤以我的诊断来说,这是比较罕见的sa综合征。”林熙冬扫完所有检查报告,把影像片放在观灯片上,有条不紊阐述她的诊断路径,她依旧先从病情的机制说起,“好消息是病情属于初期阶段,虽然多处受累但情况都不算严重,所以平日你只偶尔感觉到难受,酸疼,我刚刚按压的时候才有些许痛感。”
“只是膝盖这块半月板撕裂损伤和积液比较明确,但是这个关节炎并不是传统意义的退行性。”
吕梁像是听天书一般看着林熙冬在影像片指指点点,不过后面几句话却听懂了“所以,林医生,坏消息是”
吕祖卫也听着迷迷糊糊,但也听出了他的病情好像并不简单。
“也不算坏消息,只是这个病比较罕见,一般都会有典型的皮肤表现,不过你父亲因为在初期,所以有些症状还没出现。”林熙冬其实有些无奈。
也不知道是不是运气,今天上午的这两个病人,病情都特殊极了,只是相比较风险更高的囊肿性纤维化,吕祖卫的病情稍微简单一些。
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