张为民是人民医院的医生，他最近发现了一件惊人的事情。
他负责跟踪治疗的一个病人竟然好了。这种事情如果发生在其他病人身上，张为民或许不会感到惊讶，只会认为自己的治疗方案起作用了。
可是这位病人患上的是名为肌萎缩侧索硬化（als）的病，也叫做运动神经元病，就是最近网上说的“渐冻人”那种病。
得了这种病之后，起初患者只是感到有一些无力、肉跳、容易疲惫等轻微症状，很快就会发展成为全身肌肉萎缩和吞咽困难，到最后甚至会产生呼吸衰竭。
他负责的那位病人是个小女孩，患病没有多久，属于肢体起病型，首先是四肢肌肉进行萎缩、无力，还未发展到呼吸衰竭。
可是als这种病非常的难治，目前只有美国的一种名为“力如太”的药物可以缓解症状，而且还一定要尽早使用，否则不会有效果。那小女孩在发现病症的时候，已经错过了最佳治疗时机。这种药物是目前国际承认，且唯一通过美国食品药物监督局批准治疗als的医学用药，由此可知价格不菲。
对于美国普通人家庭来说，他们也无法承受如此昂贵药物治疗的，更不用说国内的普通人家庭了。
自从确诊了病症之后，小女孩的家庭就基本上放弃了，只能采用一般的治疗手段，也就是所谓的支持疗法，平时适当锻炼，注意呼吸感染，以及出现情绪低落时，服用抗抑郁的药物等等。
这种治疗办法，也是大多数人都在采用的方法。因为这种病只要患上，基本上都无法逆转只能眼睁睁的看着病人逐渐向深渊滑落，最后只能如同植物人一般躺在床上，一动都不能动弹。
张为民非常理解这个家庭的选择，不过，医院规定要主治医生定时上面给病人检查。结果让他见到了一个正在发生的奇迹，小女孩的病情竟然有了极大的好转。从一名瘫痪在床的病人，到能够直立站起、缓慢行走，这种变化实在是太惊人了。
“上周还刚刚给她检查过，病情依旧没有好转的，为何这周就有了那么的变化？实在是难以置信，这其中肯定有什么原因！”张为民医生如此想到。他认为自己正面临着人生最大的机遇，最终的研究成果肯定能成为21世纪医学界最伟大的发现。
想到这里，张为民就激动得要发抖。
当他将这个病例上报给医院时，立即引起很大的轰动，有的人呲之以鼻，认为这肯定又是一件虚假案例。也有的人将信将疑，询问张为民具体情况。也有的人相当的重视，想要将这件事情继续往上报告。
不相信的人很快就在各种详实的证据面前，立即改变了自己的观点。特别是看到小女孩谢珊瑚一周前后的身体检查报告对比时，一个个都惊呼：“这不可能！这绝对不可能！”
确实不可能，即便是目前最先进的医疗手段，都无法将女孩的病治愈得如此之快。只是事实摆在眼前，不由得他们不相信。医生们很快意识到，他们正在见证一个奇迹，一个能够改变医疗界对als治疗手段的历史转折点。
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