但他也不介意秦朔南带小存煜出国，因为小存煜在家也是每天心心念念着秦朔南，翘首期盼秦朔南每天的视频电话。
而秦朔南这边，看她每天不管多忙也要看他们国内的日常视频，还要定时跟他们视频电话就能看出她必然是挂念着他们，特别是小存煜。
所以只要国外那边安排好接受小存煜的医院，霍存席也支持他过去。
”那家儿童罕见病研究中心，你咨询小煜的病咨询的怎么样？他们愿意接管小存煜的医护，是不是可以出一个研究团队负责给小煜做根治手术？”
霍存席问已经开始给小存煜收拾一些东西的秦朔南，秦朔南含糊的说可以了，他就把一张银行卡给秦朔南。
“里面有我最近几个月的报酬，我最近又接拍了一部电影，寒假的时候投拍。”
霍存席自然而然上交他赚的钱给秦朔南，方便秦朔南带着小存煜去英国在那边做治疗。
秦朔南拿着卡，神色复杂的时候，霍存席还保证小存煜的罕见病治疗费不会出现短缺的问题。
“你也不用急，做好心理准备，研究团队肯定需要一些时间才能研制出针对小煜罕见病的特效药，你先带他过去建立一个病案档，让他们启动相关的研究项目，我们现在存的钱，应该够支付他们的启动资金。”
霍存席还并不知道小存煜的病早在伦敦的那家研究中心建了档。
而建档人是他的父母。
霍存席所知的小存煜的罕见病研治，他父母的确做过类似的全球寻医。
但那时候他们家富裕，是直接在美国找了这方面权威的医师团队，那边给的建议是等小存煜年龄大一些再做根治手术。
那边的医师团队费用比如今伦敦那样“公立”的研究医院要更昂贵。
昂贵到那边的咨询收费是按分钟来结算。
而小存煜以前就是在这样的天价护理下成长的，那样的护理，说实话，换普通家庭完全无法承担。
可以说是非常彻头彻尾的“富贵病”。
所以一般情况下，没有家庭会如此花钱“养”着小存煜大一些，都会尽快给他做根治。
但越早做，根治手术的成功率也不高。
所以霍存席父母才决定让小存煜大一些再做。
但事实真的如此吗？
秦朔南看着完全不知道父母做了什么的霍存席，叹了口气。
去了那家建立在英国的儿童罕见病研究中心，秦朔南才知道霍存席的父母早在那家医院为小存煜建立了病例档案，并且已经给那家医院赞助了三千万英镑专门研发针对小存煜罕见免疫性疾病的特效药，或者说孤儿药。
那些药的研发不仅仅是为了方便小存煜，还是为了如果研发成功就以小存煜的名字命名，然后全球推广，造福所有跟小存煜一样生来不幸患有这类罕见病的孩子。
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